¿Está interesado en publicar en la revista? Se recomienda revisar la página Acerca de la revista para consultar las políticas de sección de la revista, así como las Directrices del autor/a. Los autores/as deben registrarse en la revista antes de publicar o, si ya están registrados, pueden simplemente iniciar sesión y comenzar el proceso de cinco pasos.

Instrucciones para los autores

Las revisiones, especialmente encargadas por el EDITOR, pueden abarcar los resultados de varios trabajadores /

profesionales en un área determinada o pueden presentar desarrollos recientes del propio laboratorio (clínica) del autor;

▪ Artículos originales: informes definitivos sobre un estudio completo, que describen investigaciones originales de alto nivel científico y actualidad;

▪ Informes de casos: trabajos más breves y estudios con informes limitados del mismo nivel que los descritos en los documentos originales;

▪ Breve Reseña Histórica, Ética de la Investigación Biomédica, Carta al Editor sobre cualquier tópico de interés para la ciencia, Anuncio de Conferencia, In Memoriam y Reseña de Libros: estas secciones aparecen en la Revista de vez en cuando.

Para asegurar un proceso de publicación oportuno, se solicita a los autores que lean atentamente las siguientes instrucciones y preparen su manuscrito en consecuencia.

Si es posible, consulte un número actual de la Revista para familiarizarse con el diseño y las convenciones

Envío de manuscritos

Se invita a los autores a enviar sus manuscritos utilizando el sistema de envío en línea de la revista.

Todos los manuscritos enviados están sujetos a revisión por pares doble ciego.

Los requisitos mínimos para que un manuscrito califique para la revisión por pares deben prepararse siguiendo estrictamente el formato y el estilo de la revista como se mencionó, estar escrito en buen inglés y estar completo.

La originalidad y calidad de los manuscritos son determinadas por al menos dos revisores independientes, que mantienen la opción de solicitar a los autores la modificación de sus textos.

Los manuscritos que no hayan cumplido con estos requisitos no serán aceptados para su publicación.

Requisitos de formato electrónico

No se permiten cambios en la versión aceptada sin la aprobación explícita del EDITOR.

Es importante que el archivo se guarde en el formato nativo del procesador de textos utilizado.

El software preferido es MS Word (Times New Roman 11 pts., sangría de párrafo 0,5 cm) para texto, Adobe Photoshop o Corel para figuras o esquemas, y MS Excel para gráficos.

Mantenga los archivos de imagen (*.tif, mín. 300 ppp) separados del texto.

Formato del manuscrito

El texto debe estar en formato de una sola columna. Mantenga el diseño del texto lo más simple posible.

La mayoría de los códigos de formato se eliminarán y reemplazarán al procesar el artículo.

No rompas ni separes las palabras.

Utilice las opciones del procesador de textos solo para justificar o centrar el texto, la negrita, la cursiva, el subrayado, los subíndices y los superíndices.

No incruste ecuaciones o tablas "diseñadas gráficamente".

No importe las figuras o tablas en el archivo de texto, sino que indique sus ubicaciones aproximadas directamente en el manuscrito electrónico.

No se permiten notas a pie de página en el texto.

Las páginas deben estar numeradas consecutivamente y organizadas de la siguiente manera: Título, Resumen y Palabras Clave, Texto principal, Referencias, Conflicto de intereses, Agradecimientos, Tablas y Leyendas de figuras.

3.1. Título

La portada debe incluir: (1) Título del artículo, breve y descriptivo; (2) Nombre y apellido de cada autor; (3) Cargo, título y grado académico de cada autor; (4) Nombres de los departamentos e instituciones con los que están asociados los autores; (5) Dirección postal institucional, números de teléfono / fax, y

Correo electrónico del autor de correspondencia.

Asegúrese de que se proporcionen los números de teléfono y fax (con el código de país y área) además del correo electrónico y la dirección postal institucional completa.

3.2. Resumen y palabras clave

Se requiere un resumen conciso de no más de 250 palabras. El resumen debe indicar brevemente el propósito de la investigación, los principales resultados y las principales conclusiones. Un resumen a menudo se presenta separado del artículo, por lo que debe ser capaz de ser independiente.

Inmediatamente después del resumen, proporcione de 3 a 6 palabras clave, preferiblemente tomadas del Index Medicus o del Excerpta Medica Index.

3.3. Texto principal

. Texto principal

El manuscrito debe estar escrito de forma clara y concisa.

Los autores son responsables de proporcionar la nomenclatura correcta, que debe ser coherente e inequívoca.

El texto debe estar organizado en el siguiente orden: Introducción, Materiales y Métodos (o Pacientes, Materiales y Métodos), Resultados, Discusiones y Conclusiones. En el caso de los artículos de informes de casos, las secciones Resultados y Discusiones se fusionarán bajo el nombre de Presentación de casos.

Cada sección debe estar claramente marcada con un encabezado separado y numerado y puede numerarse hasta el tercer orden.

La introducción debe ser una breve descripción del tema.

El cuerpo del texto debe describir el tema de manera ordenada, utilizando subtítulos para dividir las distintas secciones.

Unos pocos párrafos de resumen deberían concluir el documento.

Conflicto de intereses

Todo autor que tenga una relación financiera o personal con un tercero, cuyos intereses puedan verse influenciados positiva o negativamente por el contenido del artículo, debe divulgarlos en un documento manuscrito y firmado.

 Agradecimientos

Coloque los agradecimientos, incluida la información sobre las subvenciones recibidas, antes de las referencias, en una sección separada y no como una nota al pie en la página del título.

Tablas y figuras

Los pies de foto de las tablas y figuras deben ser mecanografiados, en este orden, en páginas separadas al final del manuscrito.

Asegúrese de que cada ilustración o tabla tenga una leyenda adjunta, que debe incluir un breve título y una descripción.

Mantenga el texto de las ilustraciones al mínimo, pero explique todos los símbolos y abreviaturas utilizados.

Las tablas deben estar en hojas separadas, una por hoja, y deben llevar un título descriptivo corto. Numerar las tablas consecutivamente, con números arábigos, de acuerdo con su aparición en el texto. Coloque notas a pie de página en las tablas debajo del cuerpo de la tabla e indíquelas con letras minúsculas en superíndice. Evite las reglas verticales y el sombreado. Sea moderado en el uso de tablas y asegúrese de que los datos presentados en las tablas no dupliquen los resultados descritos en otras partes del artículo.

Las figuras deben ser citadas y numeradas consecutivamente con números arábigos, de acuerdo con su orden de aparición en el texto principal. Marque la posición adecuada de una figura / gráfico / esquema en el texto.

Las figuras deben ser dibujadas y fotografiadas profesionalmente, de alta calidad, listas para su reproducción directa, de un tamaño total superior a 5×7 centímetros; Todas las marcas dentro de la figura deben ser de tamaño suficiente para ser visibles cuando la figura se reduce al ancho de la columna.

Para imágenes en color / escala de grises, use solo formatos *.tif con una resolución mínima de 300 ppp. Las fotocopias son inaceptables, ya que dan resultados insatisfactorios después de la impresión final. Envíe ilustraciones en color como fotografías originales o impresiones de computadora de alta calidad.

Los gráficos y esquemas son adecuados para ser mencionados como figuras. Asegúrese de que se proporcionan archivos gráficos de alta resolución, incluso si el gráfico aparece como parte de su archivo de texto normal procesado con texto.

 Declaración de Derechos Humanos y de los Animales

Los estudios de investigación con seres humanos o animales deben cumplir con las Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos. Se debe presentar claramente la justificación del enfoque experimental elegido, junto con una declaración y prueba de aprobación explícita dada por la Junta de Revisión Institucional apropiada y/o el Comité Institucional

Consentimiento informado

Cualquier manuscrito que describa un estudio que haya utilizado sujetos humanos debe incluir una declaración que afirme que los experimentos se realizaron con el consentimiento informado previo (escrito o verbal, según corresponda) de cada participante. Toda la información personal debe ser anonimizada antes de su publicación, a menos que se haya proporcionado un registro del consentimiento explícito de los pacientes involucrados.